Download

Voor professionals

Eén meting zegt weinig over een brein. Een reeks zegt veel.

Remind bouwt een longitudinaal beeld van breingezondheid in de fase waarin er nog geen diagnose is. Een filter aan de voorkant van de keten, in plaats van een extra ingang.

Plan een gesprek Stuur ons een bericht
  1. Spraak
  2. Geheugen
  3. Typegedrag
  4. Functioneren
  5. Leefstijl
Schematisch. Elk punt is een meting die iemand thuis doet, elke meting met een eigen ritme. De waarde zit in het verloop.

Het probleem

De fase vóór de diagnose is van niemand

Dementiezorg is georganiseerd rond de diagnose en alles wat daarna komt. Wie iets merkt en nog geen diagnose heeft, kan maar op één plek terecht: bij een professional. Precies daar loopt de schaarste op.

Een groot deel van die mensen heeft geen neurodegeneratieve aandoening. Zij zoeken duidelijkheid, en die is nu alleen in de spreekkamer te halen.

  • 1 op 3

    Ongeveer een derde van de patiënten op gespecialiseerde geheugenpoli's heeft een functionele cognitieve stoornis: reële klachten, geen neurodegeneratieve oorzaak.

    Remind wil die onterechte instroom bij de huisarts en de geheugenkliniek terugdringen.

  • 45%

    De Lancet Commission schat dat ongeveer 45% van de gevallen van dementie te voorkomen of uit te stellen is door veertien beïnvloedbare risicofactoren aan te pakken.

    Elk jaar uitstel scheelt zorgkosten en houdt de keten beheersbaar.

  • 2,6 → 1,7

    De mantelzorgratio daalt van 2,6 in 2024 naar 1,7 in 2040, terwijl het aantal mensen met dementie richting 610.000 in 2050 groeit.

    Hoe schaarser de mantelzorg, hoe eerder je wilt weten wie aandacht nodig heeft.

Bronnen: Cabreira e.a., Clinical signs in functional cognitive disorders, Journal of Psychosomatic Research (2023) Lancet Commission, Dementia prevention, intervention and care (2024) Nationale Dementiestrategie 2026-2030

Een vrouw van middelbare leeftijd kijkt aan de keukentafel op haar telefoon, met een kop thee naast zich.

De vraag

Mensen willen het weten, en schatten zichzelf verkeerd in

Onderzoekers van het Erasmus MC in Rotterdam legden 687 volwassenen de vraag voor of ze hun risico op dementie in de komende tien jaar zouden willen kennen. Twee derde wilde dat. Als er een medicijn beschikbaar zou zijn, liep dat op naar ruim vier op de vijf.

Diezelfde groep schatte het eigen risico op ongeveer twintig procent, terwijl dat voor de meeste volwassenen hooguit een paar procent is.

De vraag om duidelijkheid is er dus al, en het beeld dat mensen van zichzelf hebben klopt vaak niet.

Ruime meerderheid van de volwassenen wil dementierisico weten, over onderzoek van het Erasmus MC (DOQ)

Samenwerking

Voor wie we bouwen

Vier soorten partners, met verschillende vragen.

  • Zorgverzekeraars

    • Aanbod voor de fase waarin er nog geen diagnose is en geen reden voor een verwijzing.
    • Past binnen bestaande preventiebudgetten in aanvullende pakketten, naast de leefstijlchecks die daar al in zitten.
    • Sluit aan bij de ketenaanpak dementie uit het AZWA, gericht op het beperken van de toestroom in de Zvw-zorg.

  • Zorgaanbieders en dementienetwerken

    • De Nationale Dementiestrategie vraagt om casemanagement al in de niet-pluisfase. In de praktijk komt dat vaak pas laat op gang.
    • Een beeld over tijd helpt bij het prioriteren: wie heeft nu aandacht nodig, wie kan gevolgd worden.
    • Mensen komen voorbereid binnen, met een verloop over maanden in plaats van een momentopname.

  • Onderzoek

    • Longitudinale metingen bij een thuiswonende populatie zonder diagnose.
    • Metingen tussen studiebezoeken door, met minder last per deelnemer.
    • Werving en pre-selectie voor cohort- en interventiestudies. We werken samen met onderzoekers van Amsterdam UMC en Maastricht University.

  • Farma en life sciences

    • Cohortidentificatie voor trials in de vroege fase, waar screeningsfalen een grote kostenpost is.
    • Real-world data over het beloop vóór een diagnose, met functionele uitkomstmaten.
    • Monitoring in de praktijk, bruikbaar voor evidence-vragen rond vergoeding.

Onze hypothese

Rust waar het kan, richting waar het moet

Wij denken dat gestructureerd volgen over tijd de zorgvraag omlaag brengt, bij de huisarts en bij de geheugenkliniek. Dat is de stelling waar we het bewijs voor opbouwen, samen met partners.

  • Geruststellen

    De meeste mensen die zich melden hebben geen ziekte. Een beeld over tijd geeft hun duidelijkheid, zonder afspraak.

  • Volgen

    Verandert er niets, dan blijven we meten. Dat is op zichzelf een uitkomst, en een die nu nergens wordt vastgelegd.

  • Doorverwijzen

    Verandert er wel iets, dan gaat iemand gericht en voorbereid het gesprek in.

Waar het op rust

Wetenschappelijk onderbouwde metingen

De Remind app is een wellnessproduct. We stellen geen diagnose, en de ruwe analyses en uitslagen laten we de gebruiker niet zien. Wat eronder zit is iets anders: dezelfde gevalideerde instrumenten waarmee een arts of neuroloog werkt.

Die instrumenten staan niet allemaal even ver in hun validatie. Hieronder staat per meting wat de stand is, met de publicatie erbij.

Aan de klinische relevantie van een samengesteld longitudinaal profiel werken we met academische partners. Dat is de witte vlek in dit veld, en de reden dat we onderzoek zoeken en geen keurmerk.

Data

Hoe we met gegevens omgaan

Mensen vertrouwen ons gevoelige gegevens toe in een periode waarin ze zich zorgen maken. Dat vraagt om terughoudendheid, ook richting partners.

  • Toestemming per doel

    Deelname aan onderzoek of een partnerprogramma vraagt aparte toestemming. Gebruik van de app is daar nooit van afhankelijk.

  • Gepseudonimiseerd waar het kan

    Voor onderzoek en analyse werken we gepseudonimiseerd. Partners krijgen geen herleidbare persoonsgegevens.

  • Geen handel in persoonsgegevens

    Onze waarde zit in geaggregeerde inzichten en in samenwerking. We verkopen geen persoonsgegevens.

  • Inzicht en verwijderen

    Gebruikers kunnen hun gegevens inzien en laten verwijderen, conform de AVG.

Lees de privacyverklaring